全景网6月11日 华海药业（600521）周四盘后公告称，日前公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司向FDA申报的缬沙坦片（40mg，80mg，160mg，320mg）的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，批准文号为204821。

　　公司表示，该制剂文号的获得标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。根据IMS数据，2014 年缬沙坦片美国市场总销售额为15.22亿美元。（全景网）

　　http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/2015-06-11/600521_20150612_1.pdf

　　作者：张馨文