公司于2018年9月25日完成了对IOPtima公司第二阶段的股权交割，第二阶段股权交割完成后，公司持有标的公司于第一阶段完成后已发行股份(按全面摊薄后计算)的60%。此前公司于2018年3月29日完成了第一阶段股权交割，第一阶段股权交割完成后公司持有标的公司股份(按全面摊薄计算)的18.42%。

　　海外投资拟收购IOPtima公司，进军青光眼治疗市场，有望与康柏西普形成协同效应

　　公司用自有资金以4672万美元现金方式分四阶段投资收购以色列IOPtimaLtd。公司100%股权，最终将取得IOPtiMateTM系统在中国的独家经销权。IOPtima公司主要从事眼科医疗器械研发、生产及销售。其旗舰产品IOPtiMate，是一款用于青光眼治疗的CO2激光手术系统，IOPtiMate手术系统已于2014年2月获得CFDA的认证，在全球9个地点(瑞士、西班牙、意大利、以色列、俄罗斯、印度和墨西哥)以111名患者为对象开展了多中心临床研究，三年随访数据稳定显示出出色的眼内压降低效果，用药量也显着降低。数据还体现出较高的安全性，术中和术后并发症风险大幅降低。同时已获得欧盟、以色列、加拿大、墨西哥、秘鲁、泰国、中国台湾、哥斯达黎加、阿根廷等国家/地区的上市许可，并将向美国FDA提交医疗器械注册申请。IOPtiMateTM与公司眼科重磅新药康柏西普在销售渠道上有很强的协同性，有望携手开拓眼科市场，进军青光眼治疗细分领域，发展眼科器械和耗材业务，打造眼科治疗的最强组合。同时也是公司实施国际化发展战略的重要举措之一，巩固在国内眼科治疗领域的领先地位，另一方面也有利于加快公司国际化战略步伐。拓展全球市场，为公司开拓新的利润增长点，并提升公司品牌影响力。

　　康柏西普美国Ⅲ期临床稳步推进，国内2个适应症有望接连获批

　　目前康柏西普已获批wAMD与pmCNV两个适应症，国内市场收益增长强劲；DME适应症已经进入优先审评，最快有望2018年下半年获批，RVO适应症正处在III期临床，有望2020年获批。此外，康柏西普在美国的国际多中心III期临床试验获得FDA临床试验特别方案评审(SPA)，目前处于病人入组阶段，相关工作正有序进行中，海外临床进展稳步推进，未来有望抢占百亿美元国际眼底病市场。

　　盈利预测与投资评级

　　预计公司2018-20年净利润7.88/10.29/13.50亿元；EPS分别为1.17/1.53/2.00元，对应PE为35/27/20倍，维持公司“买入”投资评级。

　　风险提示：康柏西普适应症获批进度、美国FDAIII期临床进展不及预期。

(原标题：康弘药业)