该产品依托mRNA平台技术，可按照世界卫生组织（WHO）或我国疾病预防控制部门推荐的新冠病毒流行株持续更新迭代，上市相应流行株的疫苗，适用于18周岁及以上人群预防新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

该证书对应品种为基于mRNA平台技术迭代开发的第三代新冠疫苗，抗原序列基于Omicron JN.1毒株S蛋白设计，注册分类为预防用生物制品3.2类，批准文号为国药准字S20260070，证书编号为2026S03320，剂型为注射剂，规格0.15ml/瓶，上市许可持有人及生产企业均为玉溪沃森。

公司预计该疫苗获批不会对2026年度业绩产生重大影响，以后年度影响存在不确定性。

此前研发的第一代和第二代新冠病毒mRNA疫苗的注册工作已经结束；基于mRNA技术平台开发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、冻干带状疱疹mRNA疫苗已获得临床批件，另有其他治疗性mRNA药物处于临床前研究阶段。

市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。